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美國QSR820的一個特點是時間性和動態性，它強調是現行的GMP，即cGMP，還有一個的特點是，生產、質控和物流的全過程以及設施設備都必須驗證。美國GMP還具有可追溯性和說明性，也正因如此，通常認為美國的GMP法規是世界上為嚴格的。實際上，FDA
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美國FDA驗廠要點
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- 聯系人姓名：牛先生
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上海久順企業管理技術服務有限公司
醫療器械認證和注冊,CE認證中IVDR,CE認證,醫療器械認證注冊,美國FDA驗廠要點,ISO注冊和認證
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