本品為黃芩 Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根經加工制成的提取物。 【制法】 取黃芩，加水煎煮或用水加熱回流提取，合并煎液或提取液，部分濃縮，用鹽酸調節pH值至 1.0 ～ 2.0， 80 ℃保溫，靜置，濾過，沉淀物加適量水攪勻，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至 7.0 ，加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節pH值至 1.0 ～ 2.0， 60 ℃保溫，靜置，濾過，沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至pH值 7.0，揮盡乙醇，真空干燥，即得。 【性狀】 本品為淡黃色粉末；味淡、微苦。 【鑒別】 取本品適量，用甲醇制成每1ml含1mg溶液，作為供試品溶液。另取黃芩對照品藥材1ｇ，加甲醇20ml ，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2000年版一部附錄 ⅥΒ ）試驗，吸取上述三種溶液各1-2ul，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的顏色斑點。 【檢查】 水分 不得過5.0% (《中國藥典》2000年版一部附錄Ⅸ H 法 ) 。 總重金屬含量 本品含總重金屬應小于百萬分之二十（《中國藥典》2000年版一部附錄Ⅸ E ）。 熾灼殘渣 不得過0.8 %（《中國藥典》2000年版一部附錄Ⅸ I ）。 【含量測定】 照液相色譜法（《中國藥典》2000年版一部附錄Ⅵ D ）測定。 色譜條件與系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇 - 水 - 磷酸（ 47:53:0.2 ）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500。 對照品溶液的制備 精密稱取在60 ℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品約 10mg，精密稱定， 置25ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取 5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計，含黃芩苷（ C 21 H 18 O 11 ）不得少于 85.0 % 。 【功能與主治】清熱解毒。用于上呼吸道感染，細菌性痢疾等。 【用法與用量】 口服，一次80 ～ 160mg 一日240 ～ 480mg；或遵醫囑。 【貯藏】 密封，置陰涼干燥處。 【制劑】 雙黃連、銀黃系列、芩連和茵梔黃系列口服制劑。