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病理切片的制作1．取材（1）材料新鮮：取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以原有的形態學結構。（2）組織塊的大小：所取組織塊較理想的體積為2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均勻地滲入組織內部，但根據制片材料和目的不同，組織塊的較理想體積也不同，如制作病理外檢、科研切片，其組織塊可以薄取0.1～0.2cm即可，這樣可以縮短固定脫水透明的時間，若制作教學切片厚取0.3～0.5cm，這樣可以同一蠟塊制作出較多的教學切片。（3）勿擠壓組織塊:切取組織塊用的刀剪要鋒利，切割時不可來回銼動。夾取組織時切勿過緊，以免因擠壓而使組織、細胞變形。包埋小塊組織應呈線狀包埋，大塊組織應在包埋時將其壓平，防止出現切片不完全及片內組織雜亂無章的情況而造成誤診。對一些囊壁、管壁組織或有突起的組織應將其立埋，即包埋沿突起縱切面包埋，以便觀察其各個層次。為切片順利應使用熔點為60～62℃的石蠟進行包埋。切片切片時盡可能保持切片的完整、較薄且均勻，一般2～3μm，對于淋巴結、扁桃體等富含淋巴細胞的組織切片要求在2μm以內，不能出現切片過厚和裂隙等，內窺鏡取檢標本需切出4個切面以上。避免切片出現平行波紋、皺褶破碎空洞、厚薄不均、蠟片卷曲等現象。取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本、活檢標本、尸檢標本）或動物，并確定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖學、組織學、病理學的基本理論知識，還要掌握實際操作技術，每個組織器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取組織作為制片材料，不然，無法達到教學、科研和臨床診斷的目的，具體要求如下：(1)材料新鮮：取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以原有的形態學結構。
