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取一定大小的病變組織，用病理組織學方法制成病理切片〔通常將病變組織包埋在石蠟塊里，用切片機切成薄片，再用蘇木精－伊紅(H-E)染色〕,用顯微鏡進一步檢查病變。病變的發生發展過程，后作出病理診斷。制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。脫水和封片切片脫水應從低濃度的酒精到高濃度的酒精，80%酒精1道，95%酒精2道，酒精2道，（正丁醇1道），二甲苯2道。濃度低的酒精比濃度高的酒精更容易脫水，但也容易使伊紅退色，故脫水時間可短一點，每道3－5分鐘，酒精每道10分鐘。為增加酒精與二甲苯的相融性，可在二甲苯前面增加一道正丁醇；石碳酸－二甲苯液也有此效，但用石碳酸時如不洗凈，可引起切片退色，不利于切片久存，故不作推薦。切片經二甲苯透明后，用中性樹膠封固。為增加切片的透明度，防止細胞收縮、龜裂或切片出現黑色結晶樣小點。染色冷卻50～60℃加入甘油。過夜后加入冰醋酸，暗處保存。配好的液體應是深紫色，發黑。在配好的Harris蘇木素中，加入等量埃利希蘇木素(埃利希蘇木素配法：A：蘇木精2g 無水酒精100ml 甘油100ml；B：鉀明礬20g 蒸餾水100ml：A B 冰醋酸5ml)。在蘇木素的配制中加入埃利希蘇木素作用明顯，埃利希蘇木素是自然氧化成熟溶液性質較穩定，它能成為Harris蘇木素有效穩定劑，使溶液不易產生沉淀及氧化膜，避免沉淀、雜質對切片尤其是對細胞核的污染，達到了穩定助溶、均勻著色的效果；因其緩慢不斷補充發色基和助色基，能有效控制因Harris蘇木素老化、染色力降低的問題，大大延長了蘇木素的使用壽命，平均使用壽命為Harris蘇木素的2倍。這兩種蘇木素起到了優勢互補的作用，既能染色速度和對組織的選擇性能，同時又克服了傳統Harris蘇木素極易形成沉淀、易老化的缺點。通過對以上關鍵環節的改良，HE染色質量明肝炎PT、APTT、TT延長，FIB降低不明顯。
