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藥品上海報關備案
藥品從允許藥品的口岸，并由藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑藥品監督管理部門出具的《藥品通關單》放行。無《藥品通關單》的，海關不得放行。口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照藥品監督管理部門的規定對藥品進行抽查檢驗。
1. 填寫《藥品報價單》
2. 審查上述。審查合格后，口岸向口岸藥檢所發出《藥品口岸檢驗通知書》同時向海關發出《藥品抽樣通知書》
3. 抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查
經其他或者地區轉口的藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運**等。
備注:《藥品注冊證》是單位向食品藥品監督管理。
上海藥品報關程序:
1.首先，確認好相關資質問題，公司擁有進出口權以及銷售藥品的權利。
2.其次，單證，箱單、合同、invoice、提貨單。
3.藥品大都需要出具藥品通關單，這需要企業在貨物到港前向提交相關資料，審批下藥品通關單方可。若審批不通過則不能順利清關。
注意:藥品通關單的有限期限為15天，要把握好申請的時間以及清關的時間。
4.藥品通關單審批下來后，等待貨物到港，即可到船公司換單。
5.換完單，開始報檢，報關，出稅單，繳稅（時間在3-5個工作日）
6.放行，我司配送或自行提取。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的。
實驗藥品上海口岸報關代理
